Dia Mundial de la lucha contra el Cáncer
Hoy 4 de Febrero es el Día Mundial de la Lucha contra el Cáncer, con el lema " A nuestro alcance".
Lamentablemente en la Argentina se está muy lejos todavía de lograr que todos los pacientes que sufren cáncer puedan repetir este lema. No es para nada así. La accesibilidad sobre todo a los tratamientos sistemicos (quimioterapicos y radioterapia) es sumamente dificultosa. Los centros que brindan estos servicios están en general concentrados en los grandes centros urbanos y solo accesibles para los habitantes de ellos. ( en Entre Rios Paraná, Concepción del Uruguay , Concordia) debiendo el resto de la población trasladarse haste estos centros para recibir atención, con los costos, trastornos personales y familiares que ello conlleva. Sobre todo tratandose de poblaciones carecientes, muchas veces con un bajo nivel de instrucción, trabajos informales etc. Mejor es la situación de la población que cuenta con seguridad social, aunque esto no la exime de los costos de traslados, lucros cesantes de los acompañantes etc. Se recurre la mayoría de las veces a los prestamos intrafamiliares para costear estos elevados gastos. O en los sectores de menores recursos a rifas o otros métodos de ayuda solidaria. -
Esto referido a los tratamientos, no deseo hablar del acceso a los estudios diagnósticos que permiten una detección temprana de las patologias, a excepción del papanicolau, las mamografias cuando hay insumos y funcionan los mamografos. Endoscopias digestivas, ni hablar. Marcadores tumorales si la burocracia está de buen humor. Ecografias (en cualquier país serio de rutina en las guardias) en general en el sector privado, TAC y RMN bueno son palabras mayores. Rx contrastada tampoco hay. Bueno en fin.... así son las cosas y el país que gasta lo mismo que Canadá en salud está así, quizás sería hora de que los recursos sean manejados por un ente estatal no gubernamental con controles adecuados como en Inglaterra o Canadá, y evitar que grupos multinacionales y burocracias sindicales manejen estos fondos. Sin olvidarse que los gastos de salud los asume cada una de las provincias con sus flacos presupuestos. Bueno pero esto es harina de otro costal y no deseo hablar de política.
La provisión de transporte gratuito a los pacientes y sus familiares, la accesibilidad a las drogas quimioterápicas, la formación de personal de enfermeria para llevarlo a cabo con las medidas de seguridad correspondientes en los lugares de residencia de los pacientes, la asistencia por lo menos quincenal de oncologos a los hospitales cabecera de departamento o partido para por lo menos aliviar algunas consultas y evitar viajes, la educación y contención de los pacientes y sus familias. Todo esto no creo que insuma demasiados costos... y podría empezarse hoy.
Transcribo a continuación un articulo que fue publicado hoy en la Nación sobre esto:
Lamentablemente en la Argentina se está muy lejos todavía de lograr que todos los pacientes que sufren cáncer puedan repetir este lema. No es para nada así. La accesibilidad sobre todo a los tratamientos sistemicos (quimioterapicos y radioterapia) es sumamente dificultosa. Los centros que brindan estos servicios están en general concentrados en los grandes centros urbanos y solo accesibles para los habitantes de ellos. ( en Entre Rios Paraná, Concepción del Uruguay , Concordia) debiendo el resto de la población trasladarse haste estos centros para recibir atención, con los costos, trastornos personales y familiares que ello conlleva. Sobre todo tratandose de poblaciones carecientes, muchas veces con un bajo nivel de instrucción, trabajos informales etc. Mejor es la situación de la población que cuenta con seguridad social, aunque esto no la exime de los costos de traslados, lucros cesantes de los acompañantes etc. Se recurre la mayoría de las veces a los prestamos intrafamiliares para costear estos elevados gastos. O en los sectores de menores recursos a rifas o otros métodos de ayuda solidaria. -
Esto referido a los tratamientos, no deseo hablar del acceso a los estudios diagnósticos que permiten una detección temprana de las patologias, a excepción del papanicolau, las mamografias cuando hay insumos y funcionan los mamografos. Endoscopias digestivas, ni hablar. Marcadores tumorales si la burocracia está de buen humor. Ecografias (en cualquier país serio de rutina en las guardias) en general en el sector privado, TAC y RMN bueno son palabras mayores. Rx contrastada tampoco hay. Bueno en fin.... así son las cosas y el país que gasta lo mismo que Canadá en salud está así, quizás sería hora de que los recursos sean manejados por un ente estatal no gubernamental con controles adecuados como en Inglaterra o Canadá, y evitar que grupos multinacionales y burocracias sindicales manejen estos fondos. Sin olvidarse que los gastos de salud los asume cada una de las provincias con sus flacos presupuestos. Bueno pero esto es harina de otro costal y no deseo hablar de política.
La provisión de transporte gratuito a los pacientes y sus familiares, la accesibilidad a las drogas quimioterápicas, la formación de personal de enfermeria para llevarlo a cabo con las medidas de seguridad correspondientes en los lugares de residencia de los pacientes, la asistencia por lo menos quincenal de oncologos a los hospitales cabecera de departamento o partido para por lo menos aliviar algunas consultas y evitar viajes, la educación y contención de los pacientes y sus familias. Todo esto no creo que insuma demasiados costos... y podría empezarse hoy.
Transcribo a continuación un articulo que fue publicado hoy en la Nación sobre esto:
Miércoles
04 de febrero de 2015 | Publicado en edición impresa
Salud
Convivir con el cáncer:
identifican las cinco barreras que impiden acceder al tratamiento
Una
coalición de ONG de pacientes relevó los principales obstáculos del sistema de
salud
Por Fabiola Czubaj | LA
NACION
"El
cáncer no sólo es un signo del horóscopo. Es comparable a la fuerza de un
huracán o de un iceberg, que aparece de manera inesperada y rompe a su paso con
la ilusión de lo infinito que tiene el presente. La palabra cáncer en el mundo
que me circunda tiene el estatus de «mala palabra», de esa que no debe
repetirse ni por aquel que lo padece. Escucharla es ofensivo?", le
escribió una paciente con cáncer pulmonar a su oncóloga por WhatsApp, en una
carta que difundió ayer la Asociación Argentina de Oncología Clínica.
Esto no
hace más que reforzar un reclamo de las ONG de pacientes: que el cáncer se
incorpore en la agenda política para eliminar los obstáculos de acceso al
tratamiento. Incluyen la burocracia y las demoras en los trámites, las
distancias hasta los centros de atención, el costo de los traslados y las
estadías, la desinformación y la falta de respuesta de las autoridades, según
detalla un relevamiento de una coalición de asociaciones locales.
"El
paciente oncológico debería tener todo a su disposición porque el cáncer es un
problema de salud muy grave. Debería poder acceder rápido a los estudios. Que
no pasen 6 o 12 meses para un turno o recibir la medicación porque se les va la
vida", dijo Marta Artigas, que preside una de las ONG, la Fundación
Asociación Comunitaria Integral al Paciente con Cáncer (Aciapo).
Junto con
el Movimiento Ayuda Cáncer de Mama (Macma), la Fundación Pacientes con Cáncer
de Pulmón, Linfomas Argentina, la Fundación Tzedaká y la Asociación Civil de
Lucha contra el Cáncer de Ovario (Acilco), presentaron un informe sobre las
barreras de acceso al tratamiento y sus soluciones. Lo hicieron anteayer, 24
horas antes del Día Mundial contra el Cáncer. "Es una realidad que muchos
no conocen si no tienen un familiar o un conocido con cáncer -indicó Ignacio
Zervino, responsable de relaciones institucionales de Aciapo-. "Los
pacientes son cada vez más y el acceso se dificulta por hechos como la
distancia hasta el centro de atención o la falta de educación para comprender
cómo seguir un esquema de tratamiento."
Para
Haydée González, presidenta de Linfomas Argentina, "estas trabas afectan a
los pacientes y los desalientan. Sobre todo a los más carenciados, a los que no
pueden reclamar, ya sea por desconocimiento de sus derechos o por falta de
recursos. Lo más lamentable es que muchos abandonan el tratamiento o vuelven al
médico cuando la enfermedad avanzó tanto que sólo les resta recurrir a
tratamientos paliativos".
Elías
Benveniste, fundador de Acilco, aseguró que "la falta de información en la
comunidad sobre los síntomas y los factores de riesgo está teniendo como
consecuencia la detección tardía de la enfermedad, lo que limita las
posibilidades de cura".
El
Instituto Nacional del Cáncer estima que en el país se diagnostican 115.162
cánceres por año. En América latina, 3 millones de personas reciben un
diagnóstico y mueren 1,3 millones. La mitad tiene menos de 70 años, según
informó ayer la Organización Panamericana de la Salud (OPS). "Si no se
toman medidas, los nuevos casos podrían aumentar un 30% en la próxima
década", se informó.
Esas acciones
incluyen algunas de las soluciones que proponen las ONG: mejorar el
asesoramiento y la asistencia a los pacientes, implementar la detección precoz
y el tratamiento temprano, educar a los pacientes, y asignar y ejecutar
presupuestos que coincidan con la realidad epidemiológica. "La mayoría de
los cánceres son menos letales y más tratables si se detectan en su etapa
inicial", indica la OPS, que también insta a mejorar el acceso servicios
de atención oncológica eficientes, asequibles y de calidad, además de asegurar
su disponibilidad para quienes sobreviven a la enfermedad.
Un
relevamiento de siete ONG de Brasil, Chile, Colombia, Perú, México y la
Argentina, representada por Aciapo, sobre las trabas en el acceso al
tratamiento para los pacientes con cobertura pública identificó deficiencias
similares. "Estos problemas no son un invento argentino. Se repiten en
otros países. La diferencia es que acá tenemos la ley de cobertura universal
del cáncer", señaló Zervino.
En la
práctica, aquí, la demora del Estado en entregar los medicamentos se sobrelleva
con donaciones e información para reclamarlos, mientras que la asistencia de
voluntarios enfrenta la burocracia y los préstamos familiares alivian los
gastos extras (desde viáticos hasta insumos) que el Estado no cubre durante el
tratamiento. En Perú, por ejemplo, los pacientes pueden asistir a un curso
corto de abogacía en la Universidad del Paciente, mientras que en San Pablo,
Brasil viajan gratis en el transporte público. "Hay que pensar en una
persona que tiene que ir a rayos todos los días durante 45 días. Esto, aquí,
sería una gran ayuda para los pacientes", sostuvo Artigas.
Cifras de una enfermedad que exige acciones
Cada vez
más casos
A medida
que disminuyen las enfermedades infecciosas, aumentan los cánceres y otras
enfermedades no transmisibles. Se estima que en 2030 habrá un 62% más de casos
Mortalidad
El cáncer
produce el 13% de las muertes en el mundo, más que las que provoca el VIH/sida,
la tuberculosis y la malaria juntas. En los países pobres, la mortalidad
aumenta 1,6 veces
Detección
temprana
La
implementación efectiva de los estudios para detectar el cáncer precozmente
permitiría evitar un tercio de las muertes.
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